第963章 新药和仿制药2115（2 / 2）
“什么时候能够上市？”
“现在已经进入到临床阶段，想要正式上市的话，可能需要一零年的时候。”
新药实验是一个很严谨的事情，墨塔生物医药集团每年有着无数的新药进入到临床阶段。
但是，这些进入到临床阶段的新药，能够顺利上市的，占比相当的少。
全球范围内，米国是制药业最发达的国家。
所以也就造成了fda成为了全球药品的风向标，凡是能够通过fda认定的药品，在全球范围内上市，基本上就没有了任何的障碍。
这就叫做掌握了标准。
理论上面来讲，掌握了行业标准之后，将会让自身处于一个竞争的绝对优势地位。
可以通过不断的提高标准，来打击后来者。
后来者在技术上面，肯定需要一定时间的追赶。在追赶期的话，很难实现盈利的，会不断的亏损。
如果追赶期过长，亏损将会极其严重。
作为企业来讲，过多的亏损，是损害其利益的。
可要是咬牙渡过了追赶期，在技术上面赶上了先行企业，那么肯定就开始进入到盈利期。
如果实现了技术的超越……
情况又是大为不同了。
陈怀庆：“现在，我们是研发出来了，上百种新药了吧？”
“是的，124种！”
124种批准上市的新药，包括35种中成药。
中西医结合是一个大趋势。
中医有很多的东西，被一些庸医和心术不正之人给搞成了神神叨叨